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ZAP-X火星舟亮相ASTRO,最新研究揭示ZAP-X大幅降低健康腦組織輻射
2025-10-13

近日,全球規(guī)模最大、影響力最廣的放射腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)盛會——第67屆美國放射腫瘤學(xué)會(ASTRO)年會在美國舊金山隆重召開,匯聚了超1萬名來自世界各地的頂尖放療專家、學(xué)者。百洋醫(yī)藥(301015.SZ)投資企業(yè)——放射外科領(lǐng)域創(chuàng)新佼佼者ZAP Surgical攜全球領(lǐng)先的腦腫瘤精準放療機器人ZAP-X®火星舟放射外科機器人首次亮相大會,全面展示了ZAP-X的最新技術(shù)突破與臨床成果。

 

艾德勒的演講吸引了眾多觀眾

 

在大會現(xiàn)場,ZAP Surgical創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官、射波刀發(fā)明人約翰•艾德勒(John R. Adler)分享了ZAP-X的誕生初衷與技術(shù)理念,吸引眾多專家學(xué)者駐足觀摩與交流。現(xiàn)場,一項經(jīng)同行評審的全新科學(xué)研究1也同步發(fā)布。該研究由斯坦福大學(xué)、邁阿密癌癥研究所等多家機構(gòu)共同參與完成,結(jié)果表明:不同平臺間對健康腦組織的低劑量輻射溢出存在顯著差異,最高可達到50倍的差異。
 
ZAP-X在進行腦腫瘤放療時,對健康腦組織的保護顯著優(yōu)于傳統(tǒng)通用型放療設(shè)備;與顱腦專用放療設(shè)備相比時,治療效果相當(dāng),但ZAP-X的治療時間快20%,可為腦轉(zhuǎn)移瘤患者帶來更高質(zhì)量的治療。
 

不同放療設(shè)備對正常腦組織V12影響與治療時長對比圖

 
盡管放射外科技術(shù)(SRS)已應(yīng)用數(shù)十年,但由于成本、設(shè)施與技術(shù)問題,仍有近80%患者無法獲得高質(zhì)量治療,尤其在良性腦腫瘤、惡性腦腫瘤(多為腦轉(zhuǎn)移瘤)等疾病的治療方面。

 

而ZAP-X是專為優(yōu)化腦部精準放療而設(shè)計的,通過全球首創(chuàng)雙回旋球形結(jié)構(gòu),實現(xiàn)數(shù)千條非共面射束,使得靶區(qū)劑量更高、周圍正常組織受量更低。憑借亞毫米級等中心精度、實時劑量影像雙重監(jiān)控、準直器0.002%超低漏射等一系列創(chuàng)新突破,ZAP-X治療系統(tǒng)從精度與安全兩個維度樹立了全新標(biāo)桿,引領(lǐng)全球放射外科進入新紀元。

 

除了精準度與安全性的提升,ZAP-X在部署與運行層面同樣具備突破性優(yōu)勢。其用X射線直線加速器替代鈷源,避免了放射源帶來的繁瑣管理與潛在安全風(fēng)險;完全自屏蔽設(shè)計則消除了對傳統(tǒng)昂貴地下屏蔽設(shè)施的依賴,可大幅降低基礎(chǔ)建設(shè)成本并提高可及性。后者因“重新定義醫(yī)院對顱腦復(fù)雜疾病的管理方式”在國際市場備受關(guān)注,因為無需屏蔽室意味著放療設(shè)備可放置于被陽光照耀的大廳,患者接受放射治療時家屬可在一旁陪護,醫(yī)學(xué)人文關(guān)懷終于照進放射治療領(lǐng)域。

 

在德國慕尼黑歐洲放射外科中心裝機的ZAP-X

 

憑借在腦腫瘤精準放療領(lǐng)域的優(yōu)勢,ZAP-X已獲全球24個國家、地區(qū)上市許可,在全球多家頂級醫(yī)療機構(gòu)投入使用,全球客戶超70家,完成超過5000例臨床治療。在中國市場,百洋醫(yī)藥正全力推動ZAP-X的臨床落地與全球化制造。位于北京臨空經(jīng)濟區(qū)的百洋高端制造產(chǎn)業(yè)化基地即將啟用,未來將成為ZAP-X全球生產(chǎn)供應(yīng)中心,實現(xiàn)“中國制造、全球交付”,同時加速推動ZAP-X這一高端進口放療設(shè)備的國產(chǎn)化進程。

 

目前,百洋已在腫瘤精準放療領(lǐng)域形成腦部放療+體部放療+心臟放療的全疾病場景布局,未來將持續(xù)通過科技創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)協(xié)同與本地化制造,推動頂尖放療技術(shù)的全球化落地,以科技創(chuàng)新優(yōu)化醫(yī)療場景。


參考文獻:

【1】Marianayagam N J, Wang Z, Gutierrez A N, et al. (September 16, 2025) A Comparison of Whole-Brain Dose During Stereotactic Radiosurgery for Multiple Metastases Across Technology Platforms. Cureus 17(9): e92442. DOI:10.7759/cureus.92442

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